विकिरण के दीर्घकालिक प्रभावों का अध्ययन XX सदी के 20 के दशक में शुरू हुआ। अध्ययनों से पता चला है कि आयनकारी विकिरण क्रोमोसोमल म्यूटेशन का कारण है। जापानी शहरों हिरोशिमा और नागासाकी के निवासियों के स्वास्थ्य के एक अध्ययन से पता चला है कि परमाणु बमबारी के 12 साल बाद, उन लोगों में कैंसर की घटनाओं में वृद्धि हुई जो विकिरण के संपर्क में थे। इसके अलावा, कैंसर के विकास का जोखिम थ्रेशोल्ड मॉडल से जुड़ा नहीं है, जब रोग प्राप्त खुराक के "महत्वपूर्ण" मूल्य से अधिक होने के परिणामस्वरूप होता है। यह अल्पकालिक विकिरण के साथ भी रैखिक रूप से बढ़ता है। ये घटनाएं विकिरण के स्टोकेस्टिक प्रभाव से जुड़ी हैं। वैज्ञानिकों के अनुसार, विकिरण की किसी भी खुराक से घातक ट्यूमर और आनुवंशिक विकारों का खतरा बढ़ जाता है।
आयनीकरण विकिरण का स्टोकेस्टिक प्रभाव क्या है?
विकिरण का जैविक ऊतकों पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। आधुनिक विज्ञान में, ऐसे परिणामों के 2 प्रकार हैं: नियतात्मक और स्टोकेस्टिक प्रभाव। पहले प्रकार को भी कहा जाता हैपूर्व निर्धारित (लैटिन शब्द से निर्धारित - "निर्धारित"), अर्थात, खुराक सीमा तक पहुंचने पर परिणाम होते हैं। यदि इसे पार किया जाता है, तो विचलन का खतरा बढ़ जाता है।
नियतात्मक प्रभावों से उत्पन्न विकृति में तीव्र विकिरण चोट, विकिरण सिंड्रोम (अस्थि मज्जा, जठरांत्र, मस्तिष्क), प्रजनन कार्य में गिरावट, मोतियाबिंद शामिल हैं। विकिरण की खुराक प्राप्त करने के बाद जितनी जल्दी हो सके उन्हें नोट किया जाता है, कम बार - लंबी अवधि में।
स्टोकेस्टिक, या यादृच्छिक, प्रभाव (ग्रीक शब्द स्टोचस्टिकोस से - "जानना कैसे अनुमान लगाना") ऐसे प्रभाव हैं, जिनकी गंभीरता विकिरण की खुराक पर निर्भर नहीं करती है। जीवित जीवों की आबादी के बीच विकृति विज्ञान की घटनाओं में वृद्धि में खुराक निर्भरता प्रकट होती है। प्रतिकूल प्रभाव की संभावना अल्पकालिक जोखिम के साथ भी मौजूद है।
मतभेद
स्टोकेस्टिक विकिरण प्रभाव और नियतात्मक एक के बीच अंतर नीचे दी गई तालिका में वर्णित हैं।
| मानदंड | नियतात्मक प्रभाव | स्टोकेस्टिक प्रभाव |
| दहलीज खुराक | उच्च खुराक (>1 Gy) पर प्रकट। यदि दहलीज मूल्य पार हो गया है, तो रोग अपरिहार्य है (पूर्व निर्धारित, निर्धारित)। बढ़ती खुराक के साथ चोट की गंभीरता बढ़ जाती है | निम्न और मध्यम मात्रा में देखा गया। रोगजनन खुराक-स्वतंत्र है |
| क्षति का तंत्र | कोशिका मृत्यु के कारण ऊतकों और अंगों की शिथिलता | विकिरणित कोशिकाएं जीवित रहती हैं, लेकिन बदलती रहती हैं और उत्परिवर्तित संतान देती हैं। क्लोन को शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा दबाया जा सकता है। अन्यथा, कैंसर विकसित होता है, और यदि रोगाणु कोशिकाएं प्रभावित होती हैं, तो वंशानुगत दोष जीवन प्रत्याशा को कम कर देते हैं |
| स्पॉन टाइम | एक्सपोजर के कुछ घंटों या दिनों के भीतर | विलंबता अवधि के बाद। रोग यादृच्छिक है |
स्टोकेस्टिक घटना की विशेषताओं में से एक यह है कि वे एक साथ पुरानी विकिरण बीमारी के साथ हो सकती हैं।
दृश्य
स्टोकेस्टिक प्रभावों में 2 प्रकार के परिवर्तन शामिल होते हैं जो इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार का सेल प्रभावित है:
- दैहिक प्रभाव (घातक ट्यूमर, ल्यूकेमिया)। वे लंबी अवधि के अवलोकन के दौरान प्रकट होते हैं।
- उजागर व्यक्तियों की संतानों में दर्ज वंशानुगत प्रभाव। रोगाणु कोशिकाओं में जीनोम की क्षति के कारण उत्पन्न होती हैं।
एक उजागर व्यक्ति के शरीर में और उसकी संतान दोनों में दोनों प्रकार के दोष प्रकट हो सकते हैं।
सेल म्यूटेशन
विकिरण के संपर्क में आने वाली कोशिका में उत्परिवर्तन प्रक्रियाएं उसकी मृत्यु का कारण नहीं बनती हैं, लेकिन आनुवंशिक परिवर्तन को प्रोत्साहित करती हैं। एक तथाकथित विकिरण-प्रेरित उत्परिवर्तन है - संरचनाओं में कृत्रिम रूप से प्रेरित परिवर्तनकोशिकाएं जो वंशानुगत जानकारी के संचरण के लिए जिम्मेदार होती हैं। वे स्थायी हैं।
सेलुलर म्यूटेशन हमेशा प्राकृतिक तंत्र में मौजूद होते हैं। नतीजतन, बच्चे अपने माता-पिता से अलग होते हैं। यह कारक जैविक विकास के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। मानव आबादी में सहज कैंसर और आनुवंशिक विकृति लगातार मौजूद हैं। आयनकारी विकिरण एक अतिरिक्त एजेंट है जो ऐसे परिवर्तनों के होने की संभावना को बढ़ाता है।
चिकित्सा विज्ञान में, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि एक रूपांतरित कोशिका भी ट्यूमर प्रक्रिया के विकास की शुरुआत कर सकती है। एकल आयनीकरण घटना के बाद डीएनए टूटना और गुणसूत्र विपथन हो सकता है।
बीमारी
कुछ बीमारियों और विकिरण के आकस्मिक प्रभावों के बीच एक विश्वसनीय संबंध केवल XX सदी के 90 के दशक में सिद्ध हुआ था। आयनकारी विकिरण के स्टोकेस्टिक प्रभाव नीचे सूचीबद्ध हैं:
- त्वचा, पेट, हड्डी के ऊतकों, महिलाओं में स्तन ग्रंथियों, फेफड़े, अंडाशय, थायरॉयड ग्रंथि, बृहदान्त्र के घातक ट्यूमर। हेमटोपोइएटिक प्रणाली के नियोप्लास्टिक रोग।
- गैर-ट्यूमर रोग: हाइपरप्लासिया (अत्यधिक कोशिका प्रजनन) या संयोजी ऊतक (यकृत, प्लीहा, अग्न्याशय और अन्य), स्क्लेरोटिक विकृति, हार्मोनल विकार से युक्त अंगों का अप्लासिया (रिवर्स प्रक्रिया)।
- आनुवंशिक परिणाम।
वंशानुगत विसंगतियाँ
आनुवंशिक प्रभावों के समूह में 3 प्रकार की विसंगतियाँ प्रतिष्ठित हैं:
- जीनोम में परिवर्तन (गुणसूत्रों की संख्या और आकार), जिससे विभिन्न असामान्यताओं का विकास होता है - डाउन सिंड्रोम, हृदय दोष, मिर्गी, मोतियाबिंद और अन्य।
- प्रमुख उत्परिवर्तन जो बच्चों की पहली या दूसरी पीढ़ी में तुरंत दिखाई देते हैं।
- पुनरावर्ती उत्परिवर्तन। वे केवल तब होते हैं जब माता-पिता दोनों में एक ही जीन उत्परिवर्तित होता है। अन्यथा, आनुवंशिक विपथन कई पीढ़ियों तक प्रकट नहीं हो सकते हैं, या बिल्कुल भी नहीं हो सकते हैं।
आयनीकरण विकिरण क्षतिग्रस्त डीएनए की मरम्मत की प्रणाली में गड़बड़ी के कारण कोशिका में आनुवंशिक अस्थिरता की ओर जाता है। जैवसंश्लेषण के सामान्य पाठ्यक्रम में परिवर्तन व्यवहार्यता में कमी और वंशानुगत रोगों की उपस्थिति को दर्शाता है। कोशिका जीनोम की अस्थिरता भी कैंसर के विकास का एक प्रारंभिक संकेत है।
ऑन्कोपैथी स्तर और गुप्त अवधि
चूंकि स्टोकेस्टिक प्रभाव प्रकृति में यादृच्छिक होते हैं, इसलिए विश्वसनीय रूप से यह जानना असंभव है कि उन्हें कौन विकसित करेगा और कौन नहीं। मानव आबादी में कैंसर की प्राकृतिक दर जीवन भर लगभग 16% है। सामूहिक विकिरण खुराक में वृद्धि के साथ यह आंकड़ा अधिक है, लेकिन चिकित्सा विज्ञान में इस पर कोई सटीक डेटा नहीं है।
चूंकि घातक ट्यूमर का विकास एक बहु-चरण प्रक्रिया है, स्टोकेस्टिक प्रभावों के कारण ऑन्कोपैथोलॉजी में बीमारी का पता लगाने से पहले एक लंबी गुप्त (छिपी हुई) अवधि होती है। तो, ल्यूकेमिया के विकास के साथ, यह आंकड़ा औसतन लगभग 8 वर्ष है। परमाणु के बादजापानी शहरों हिरोशिमा और नागासाकी में बम विस्फोट, 7-12 वर्षों के बाद थायरॉइड कैंसर का निदान किया गया था, और 3-5 वर्षों के बाद ल्यूकेमिया का निदान किया गया था। वैज्ञानिकों का मानना है कि किसी विशेष स्थान में घातक रोगों के लिए अव्यक्त अवधि की अवधि विकिरण की खुराक पर निर्भर करती है।
आनुवंशिक उत्परिवर्तन के परिणाम
वंशानुगत उत्परिवर्तन के परिणामों को पाठ्यक्रम की गंभीरता के अनुसार तीन समूहों में बांटा गया है:
- प्रमुख विपथन - प्रारंभिक भ्रूण और प्रसवोत्तर अवधि में मृत्यु, गंभीर जन्मजात विकृतियां (क्रैनियोसेरेब्रल हर्निया, कपाल तिजोरी की हड्डियों की अनुपस्थिति, सूक्ष्म और हाइड्रोसिफ़लस; अविकसित या नेत्रगोलक की पूर्ण अनुपस्थिति, कंकाल प्रणाली की विसंगतियाँ) - अतिरिक्त उंगलियां, अनुपस्थित अंग और अन्य), विकास में देरी।
- शारीरिक अक्षमता (जेनेटिक सामग्री के पीढ़ी से पीढ़ी तक भंडारण और संचरण के संबंध में अस्थिरता, प्रतिकूल बाहरी कारकों के लिए शरीर के प्रतिरोध में गिरावट)।
- वंशानुगत प्रवृत्ति के परिणामस्वरूप घातक ट्यूमर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
