प्रोटीन शरीर की सभी कोशिकाओं और ऊतकों के प्रमुख तत्व हैं। वे अमीनो एसिड की श्रृंखलाओं द्वारा बनते हैं। मानव शरीर में 100 से अधिक प्रकार के प्रोटीन अणु होते हैं। वे सभी विभिन्न प्रकार के कार्य प्रदान करते हैं। अणुओं में, फाइब्रिनोजेन, ट्रांसफ़रिन, इम्युनोग्लोबुलिन, लिपोप्रोटीन, एल्ब्यूमिन और अन्य प्रतिष्ठित हैं। प्रोटीन अंशों का अलगाव विभिन्न तरीकों से किया जाता है, लेकिन वैद्युतकणसंचलन सबसे लोकप्रिय हो गया है। इसकी विशेषताओं पर अधिक विस्तार से विचार करें।
सामान्य जानकारी
कुल मिलाकर, रक्त प्रोटीन एक "कुल प्रोटीन" बनाते हैं। बदले में, इसमें ग्लोब्युलिन और एल्ब्यूमिन जैसे घटक शामिल होते हैं। रक्त प्रोटीन का वैद्युतकणसंचलन उन्हें इन तत्वों में अलग करता है। अलगाव की इस पद्धति ने हमें निदान को एक नए स्तर पर ले जाने की अनुमति दी।
विशिष्टता
अणु ऋणात्मक या धनात्मक आवेश प्राप्त करते हैं, जो उस माध्यम पर निर्भर करता है जिसमें रक्त प्रोटीन अंशों का वैद्युतकणसंचलन किया जाता है। उनकी गति आवेश के परिमाण से प्रभावित होती है। आंदोलन की प्रकृति स्वयं अणुओं के आकार और आकार, उनके वजन से निर्धारित होती है। धनात्मक आवेश वाले तत्वों में ऋणात्मक आवेश वाले तत्वों की तुलना में बेहतर सोखना होता है।
एल्ब्यूमिन
वे किसी भी मट्ठा अंश के सबसे बड़े प्रोटीन अणु माने जाते हैं। एल्ब्यूमिन की संख्या कई आंतरिक अंगों की प्रोटीन स्थिति को दर्शाती है। अणुओं के प्रमुख कार्यों में से एक आसमाटिक कोलाइडल दबाव का संरक्षण है। यह रक्त प्रवाह में द्रव प्रणाली को बनाए रखने में मदद करता है। इसके अनुसार, फुफ्फुसीय एडिमा, जलोदर आदि जैसी रोग स्थितियों के विकास को समझाया जा सकता है।
ग्लोब्युलिन
वे कई समूहों में बंटे हुए हैं। प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन की विधि प्रयोगशाला में उनके मात्रात्मक पृथक्करण की अनुमति देती है। घटक ग्लोब्युलिन में हैं:
- अल्फा-1. इनमें अल्फा-1-एंटीट्रिप्सिन, साथ ही थायरोक्सिन-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन के तत्व होते हैं।
- अल्फा-2. इनमें सेरुलोप्लास्मिन, हैप्टोग्लोबिन आदि के भाग होते हैं।
- बीटा तत्व। उनमें से पूरक, ट्रांसफ़रिन, बीटा-लिपोप्रोटीन के घटक हैं।
- गामा भाग। इसमें इम्युनोग्लोबुलिन ए, ई, एम, जी, डी.
होता है
अल्फा-1 और अल्फा-2 भागों में वृद्धि के साथ प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन सूजन प्रक्रिया की शुरुआत का संकेत देता है।
नोर्मा
एक स्वस्थ शरीर के प्रोटीन का वैद्युतकणसंचलन निम्नलिखित संकेतकों को दर्शाता है (जी / डीएल में):
- एल्ब्युमिन 3.4-5.
- अल्फा-1 ग्लोब्युलिन - 0.1 से 0.3 तक।
- अल्फा-2 – 0.6 से 1.
- बीटा ग्लोब्युलिन - 0.7 से 1.2 तक।
- गामा ग्लोब्युलिन - 0.7 से 1.6 तक।
- कुल स्कोर 6.4 से 8.3 तक।
निदान लाभ
उपरोक्त अनुसारऐसा कहा जाता है कि चिकित्सा में कुछ मानदंडों के अनुसार प्रोटीन अणुओं को अलग करने के लिए काफी तरीके हैं। हालांकि, सबसे आम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन है। कुछ जैविक मीडिया में निहित प्रोटीन अंशों को केवल इस तरह से अलग किया जा सकता है। विशेष रूप से, यह पैराप्रोटीन का पता लगाने की अनुमति देता है। प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन विश्लेषण की एक विशेष नैदानिक विधि है। यह अणुओं में किसी भी परिवर्तन की पहचान करना संभव बनाता है जो कुछ विकृति के संकेत के रूप में कार्य कर सकता है। प्रोटीन अंशों का वैद्युतकणसंचलन एक सस्ती निदान पद्धति है। यह सभी प्रयोगशालाओं में किया जाता है। इसके निस्संदेह फायदे के रूप में, यह परिणाम प्राप्त करने की सटीकता और गति का उल्लेख करने योग्य है। सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन से परिवर्तन का पता चलता है:
- प्रोटीन अणुओं की संरचना में।
- संरचनात्मक तत्वों का मात्रात्मक अनुपात।
शोध परिणामों की प्राप्ति
केशिका वैद्युतकणसंचलन से कुछ प्रकार के प्रोटीन का पता चलता है। हालाँकि, इस विधि से कुछ अणुओं का पता नहीं लगाया जा सकता है। अपवाद एल्बुमिन है। गहन विश्लेषण के लिए भिन्नात्मक वैद्युतकणसंचलन का उपयोग किया जाता है। कुछ समूहों के स्तर को कुल प्रोटीन की मात्रा से मापा जा सकता है, उनमें से प्रत्येक के सापेक्ष% हिस्से से गुणा किया जा सकता है।
बारीकियां
प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन आवश्यक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन एम, ए और जी की सामग्री की माप के साथ-साथ किया जाना चाहिए। पहले दो की उच्च सांद्रता वाले वेरिएंट, जिनका अलग से अध्ययन नहीं किया जा सकता है,पुन: विश्लेषण के लिए भेजा जाना चाहिए। यह मामूली पैराप्रोटीन समूहों के प्रतिरक्षण को बाहर करने के लिए आवश्यक है।
नैदानिक तस्वीर
प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन आपको गुर्दे और यकृत विकृति की शुरुआत, आनुवंशिक विकृति, घातक ट्यूमर के गठन और पुराने और तीव्र संक्रमणों की सक्रियता का पता लगाने की अनुमति देता है। व्यवहार में, कई "सिंड्रोम" की पहचान की गई है, जो विश्लेषण के डिकोडिंग द्वारा दिखाए जाते हैं:
- अल्फा -1 और अल्फा -2 ग्लोब्युलिन, फाइब्रिनोजेन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन के साथ-साथ कई तीव्र चरण प्रोटीन का बढ़ा हुआ अनुपात पूरक प्रणाली के सक्रियण के साथ एक तीव्र भड़काऊ प्रक्रिया की शुरुआत का संकेत देता है। ऐसी स्थिति में एक साधारण हेमटोलॉजिकल विश्लेषण करते समय, केवल ईएसआर और ल्यूकोसाइटोसिस में वृद्धि का पता लगाया जाएगा।
- एल्ब्यूमिन की पूर्ण सांद्रता में कमी लीवर की गंभीर विकृति का संकेत देती है। गामा ग्लोब्युलिन की मात्रा में वृद्धि के साथ क्रोनिक सिरोसिस और हेपेटाइटिस होता है। यदि प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन एल्ब्यूमिन पर अपनी अधिकता दिखाता है, तो अध्ययन को तुरंत दोहराना और एक व्यापक परीक्षा के लिए जाना आवश्यक है।
- एल्ब्यूमिन में मामूली कमी के साथ बीटा-, गामा- और अल्फा-2-ग्लोब्युलिन में मध्यम वृद्धि कोलेजनोसिस, पुरानी सूजन, सौम्य नियोप्लाज्म की दुर्दमता, एलर्जी प्रतिक्रियाओं, ऑटोइम्यून पैथोलॉजी को इंगित करती है।
नेफ्रोटिक सिंड्रोम
इसका निदान किया जाता है यदि अध्ययन का प्रतिलेख स्तर में वृद्धि का संकेत देता हैवृक्क नलिकाओं और चयनात्मक प्रोटीनमेह में प्रोटीन अणुओं का निस्पंदन। उत्तरार्द्ध मूत्र में बड़ी संख्या में एल्ब्यूमिन और कम आणविक भार ग्लोब्युलिन की एक छोटी मात्रा का उत्सर्जन है। सिंड्रोम की प्रगति के साथ, यकृत में अल्फा-2-ग्लोब्युलिन समूह के बड़े अणुओं के गहन संश्लेषण का पता लगाया जाता है। वे रक्त द्रव में जमा हो जाते हैं। नतीजतन, निम्नलिखित तस्वीर उभरती है। एल्बुमिन में कमी और अल्फा-2 ग्लोब्युलिन में वृद्धि।
अतिरिक्त
महत्वपूर्ण प्रोटीन हानि नेफ्रोटिक सिंड्रोम के लिए अद्वितीय नहीं हैं। वे लैला की बीमारी, व्यापक जलन, पाचन तंत्र की विकृति आदि में भी नोट किए जाते हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग में विकारों के मामले में, प्रोटीनोग्राम का डिकोडिंग एल्ब्यूमिन की सामग्री में कमी और सभी के प्रतिशत में एक साथ वृद्धि का संकेत देता है। ग्लोब्युलिन के समूह। आप नियमित रूप से वैद्युतकणसंचलन करके प्रोटीन के स्तर को नियंत्रित कर सकते हैं। इस मामले में, प्रोटीन तत्वों को बदलने वाली दवाओं को पेश करने की सलाह दी जाती है। गामा ग्लोब्युलिन में स्पष्ट कमी के साथ, एक अधिग्रहित या जन्मजात प्रकृति की एक गंभीर इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान किया जाता है। ऐसे मामलों में, संपूर्ण नैदानिक तस्वीर की पहचान करने के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन एम, ए, जी की सामग्री को अतिरिक्त रूप से निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है।
पैराप्रोटीनेमिया
इलेक्ट्रोफोरेसिस इसे प्रकट करने का एकमात्र तरीका माना जाता है। पैराप्रोटीनेमिया एक लक्षण है जो सौम्य और घातक ट्यूमर के प्रगतिशील विकास के साथ होता है। मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन के रक्त में संचय, साथ ही साथ उनके बंधन के टुकड़ेमल्टीपल मायलोमा और कई ल्यूकेमिया की विशेषता। पैराप्रोटीन के भेदभाव और प्रोटीन श्रृंखला की स्थापना के लिए, एक संशोधित वैद्युतकणसंचलन - इम्यूनोफिक्सेशन करने की सिफारिश की जाती है। अध्ययन के लिए, एंटीसेरम वाली हीलियम प्लेट का उपयोग किया जाता है।
वैद्युतकणसंचलन वक्र पर भिन्नों की विशेषताएं
- Transthyretin (prealbumin)। यह एक किडनी प्रोटीन है। यह एल्ब्यूमिन के नीचे स्थित है, इसका आधा जीवन छोटा है। Prealbumin थायराइड हार्मोन को बांधता है, ए-विटामिन के लिए एक परिवहन प्रोटीन। इसकी सामग्री परिधीय ऊतकों में प्रोटीन की उपलब्धता का विश्लेषण करना संभव बनाती है। पोषक तत्वों की कमी और यकृत विकृति के साथ, इसके हिस्से में कमी देखी गई है।
- अल्फा-1-लिपोप्रोटीन। वे अल्फा-1-ग्लोब्युलिन और एल्ब्यूमिन के बीच थोड़ा दागदार सजातीय क्षेत्र हैं। पहले के क्षेत्र के आयाम अन्य तत्वों के स्तर से निर्धारित होते हैं। विशेष रूप से, यह अल्फा -1 एंटीट्रिप्सिन, -फेटोप्रोटीन, -माइक्रोग्लोबुलिन है। तीव्र सूजन में, एक कालापन दिखाई देता है।
- अल्फा-1-एंटीट्रिप्सिन। इसकी आनुवंशिक परिवर्तनशीलता प्रोटीन की गति में परिवर्तन, उन्नत यकृत परीक्षण, सिरोसिस द्वारा प्रकट होती है। गर्भावस्था की पृष्ठभूमि के खिलाफ, स्तर में कमी होती है।
- अल्फा-1-भ्रूणप्रोटीन। यह जन्मपूर्व निदान में जन्मजात विकृतियों और यकृत ट्यूमर का एक मार्कर है।
- गामा ग्लोब्युलिन्स। ज़ोन को इम्युनोग्लोबुलिन एम और. के वर्गों के गुणों को निर्धारित करने में विशेषता हैजी.
- फाइब्रिनोजेन। यह रक्त जमावट प्रणाली में एक प्रोटीन है। गामा और बीटा ग्लोब्युलिन के बीच स्थित है। तीव्र सूजन में, फाइब्रिनोजेन में वृद्धि नोट की जाती है। गंभीर जिगर की विफलता में, प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट, इसके स्तर में कमी का पता चला है।
मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन का पता पैथोलॉजी की उपस्थिति में ही लगाया जाता है।
