विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक विधि एक रासायनिक प्रतिक्रिया की प्रगति की निगरानी के लिए इलेक्ट्रोलाइटिक चालकता का माप है। यह विज्ञान विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में व्यापक रूप से लागू होता है, जहां अनुमापन संचालन का एक मानक तरीका है। कंडक्टोमेट्री क्या है? विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में सामान्य व्यवहार में, शब्द का प्रयोग अनुमापन के समानार्थक के रूप में किया जाता है, जबकि इसका उपयोग गैर-अनुमापन अनुप्रयोगों का वर्णन करने के लिए भी किया जाता है। इस विश्लेषण पद्धति का उपयोग करने का क्या लाभ है? इसका उपयोग अक्सर किसी समाधान की समग्र चालकता को निर्धारित करने के लिए या आयनों से जुड़े अनुमापन के समापन बिंदु का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।
इतिहास
प्रवाहकीय माप 18वीं शताब्दी की शुरुआत में शुरू हुआ, जब एंड्रियास बॉमगार्टनर ने देखा कि बैड गैस्टीन से नमक और खनिज पानी मेंऑस्ट्रिया बिजली का संचालन करता है। इस प्रकार, पानी की शुद्धता को निर्धारित करने के लिए इस पद्धति का उपयोग, जिसका उपयोग आज अक्सर जल शोधन प्रणालियों की प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए किया जाता है, 1776 में शुरू हुआ। इस प्रकार विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति का इतिहास शुरू हुआ।
Fredrich Kohlrausch ने 1860 के दशक में इस विज्ञान के विकास को जारी रखा, जब उन्होंने पानी, एसिड और अन्य समाधानों के लिए प्रत्यावर्ती धारा लागू की। इस समय के आसपास, विलिस व्हिटनी, जो सल्फ्यूरिक एसिड और क्रोमियम सल्फेट परिसरों की बातचीत का अध्ययन कर रहे थे, ने पहला कंडक्टोमेट्रिक समापन बिंदु पाया। इन निष्कर्षों की परिणति पोटेंशियोमेट्रिक अनुमापन में हुई और 1883 में रॉबर्ट बेहरेंड द्वारा क्लोराइड और ब्रोमाइड HgNO3 के अनुमापन में वॉल्यूमेट्रिक विश्लेषण के लिए पहला उपकरण था। इस प्रकार, विश्लेषण की आधुनिक कंडक्टोमेट्रिक पद्धति बेहरेंड पर आधारित है।
इस विकास ने लवण की घुलनशीलता और हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता, साथ ही एसिड-बेस और रेडॉक्स अनुमापन का परीक्षण करना संभव बना दिया। 1909 में शुरू हुए ग्लास इलेक्ट्रोड के विकास के साथ विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति में सुधार हुआ।
अनुमापन
कंडक्टोमेट्रिक अनुमापन एक माप है जिसमें एक अभिकर्मक जोड़कर एक प्रतिक्रिया मिश्रण की इलेक्ट्रोलाइटिक चालकता की लगातार निगरानी की जाती है। तुल्यता बिंदु वह बिंदु है जिस पर चालकता अचानक बदल जाती है। चालकता में उल्लेखनीय वृद्धि या कमी दो सबसे उच्च प्रवाहकीय आयनों, हाइड्रोजन और हाइड्रॉक्साइड आयनों की सांद्रता में बदलाव से जुड़ी है। यह विधिरंगीन समाधान या सजातीय निलंबन (जैसे लकड़ी लुगदी निलंबन) का अनुमापन करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है जिसका उपयोग पारंपरिक संकेतकों के साथ नहीं किया जा सकता है।
एसिड-बेस और रेडॉक्स अनुमापन अक्सर किए जाते हैं, जो अंत बिंदु को निर्धारित करने के लिए सामान्य संकेतकों का उपयोग करते हैं, जैसे कि मिथाइल ऑरेंज, एसिड-बेस टाइट्रेशन के लिए फिनोलफथेलिन, और एक आयोडोमेट्रिक-टाइप रेडॉक्स प्रक्रिया के लिए स्टार्च समाधान। हालांकि, विद्युत चालकता माप का उपयोग समापन बिंदु को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में भी किया जा सकता है, उदाहरण के लिए जब मजबूत आधार NaOH के साथ HCl के समाधान का अवलोकन किया जाता है।
प्रोटॉन न्यूट्रलाइजेशन
जैसे-जैसे अनुमापन आगे बढ़ता है, पानी बनाकर NaOH बनाने के लिए प्रोटॉन बेअसर हो जाते हैं। जोड़ा गया NaOH की प्रत्येक मात्रा के लिए, हाइड्रोजन आयनों की एक समान संख्या हटा दी जाती है। वास्तव में, मोबाइल H+ धनायन को कम मोबाइल Na+ आयन से बदल दिया जाता है, और अनुमापित विलयन की चालकता, साथ ही मापी गई सेल चालकता कम हो जाती है। यह तब तक जारी रहता है जब तक कि एक तुल्यता बिंदु तक नहीं पहुंच जाता है जिस पर सोडियम क्लोराइड NaCl का घोल प्राप्त किया जा सकता है। यदि अधिक आधार जोड़ा जाता है, तो अधिक Na+ और OH- आयनों के रूप में वृद्धि होती है और उदासीनीकरण प्रतिक्रिया अब H+ की एक प्रशंसनीय मात्रा को नहीं हटाती है।
परिणामस्वरूप, जब एक मजबूत एसिड को एक मजबूत आधार के साथ शीर्षक दिया जाता है, तो चालकता का तुल्यता बिंदु पर न्यूनतम होता है। यह न्यूनतमअनुमापन के समापन बिंदु को निर्धारित करने के लिए एक संकेतक डाई के बजाय इस्तेमाल किया जा सकता है। अनुमापन वक्र जोड़ा NaOH समाधान की मात्रा के एक समारोह के रूप में चालकता या चालकता के मापा मूल्यों का एक ग्राफ है। अनुमापन वक्र का उपयोग तुल्यता बिंदु को ग्राफिक रूप से निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। आधुनिक रसायन विज्ञान में विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक विधि (और इसका उपयोग) अत्यंत प्रासंगिक है।
प्रतिक्रिया
एक कमजोर एसिड-कमजोर आधार के बीच प्रतिक्रिया के लिए, विद्युत चालकता पहले कुछ हद तक कम हो जाती है, क्योंकि कुछ उपलब्ध एच + आयनों का उपयोग किया जाता है। फिर नमक धनायन और आयनों के योगदान के कारण तुल्यता बिंदु की मात्रा तक चालकता थोड़ी बढ़ जाती है (एक मजबूत अम्लीय आधार के मामले में यह योगदान नगण्य है और वहां नहीं माना जाता है।) तुल्यता बिंदु पर पहुंचने के बाद, OH आयनों की अधिकता के कारण चालकता तेजी से बढ़ती है।
कंडक्टिविटी डिटेक्टर (विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक विधि) का उपयोग जलीय घोल में इलेक्ट्रोलाइट सांद्रता को मापने के लिए भी किया जाता है। समाधान की चालकता बनाने वाले विश्लेषक की दाढ़ एकाग्रता समाधान के मापा विद्युत प्रतिरोध से प्राप्त की जा सकती है।
विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक विधि: सिद्धांत और सूत्र
(2.4.13) C=Constcell1Λm1Res, जहां Constcell मापने वाले सेल के आधार पर एक स्थिर मान है, Res डिवाइस द्वारा मापा गया विद्युत प्रतिरोध है (ओम के नियम के अनुसार Res=I / V, और एक स्थिरांक के साथ) वोल्टेज वी माप I तीव्रता आपको Res की गणना करने की अनुमति देती है), और Λm बराबर हैआयनिक कणों के लिए चालकता हालांकि व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए m को स्थिर माना जा सकता है, यह कोहलरॉश के नियम के अनुसार एकाग्रता पर निर्भर करता है:
(2.4.14)=т m0-ΘC, जहां एक स्थिरांक है, और Λm0 प्रत्येक आयन की सीमित दाढ़ चालकता विशेषता है। मोलर चालकता, बदले में, तापमान पर निर्भर करती है।
लेख
माप विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति के विकास ने वैज्ञानिकों को नई खोजों की ओर अग्रसर किया है। वैज्ञानिकों ने सीआई आयनों के स्रोत के रूप में एल्काइल क्लोराइड हाइड्रोलिसिस का उपयोग करते हुए, Ag + आयनों से अधिक एक सजातीय AgCl वर्षा प्रणाली में कंडक्टोमेट्री का उपयोग करते हुए, महत्वपूर्ण सुपरसेटेशन अनुपात, स्क्रिट का निर्धारण किया। उन्होंने स्क्रिट=1.51, 1.73 और 1.85 को क्रमशः 15, 25 और 35 डिग्री सेल्सियस पर पाया, जहां एस=([एजी+] [सीएल-] / केएसपी) 1/2 उनकी परिभाषा के अनुसार। यदि सुपरसेटेशन कारक की यह परिभाषा हमारे (एस=[एजी +] [सीएल-] / केएसपी) में परिवर्तित हो जाती है, तो परिणाम वर्तमान अध्ययन के परिणामों के साथ काफी अच्छे समझौते में क्रमशः 2.28, 2.99 और 3.42 हैं। हालाँकि, स्क्रिट की तापमान निर्भरता वर्तमान अध्ययन में वर्णित के विपरीत है। हालांकि इस विरोधाभास का कारण स्पष्ट नहीं है, बढ़ते तापमान के साथ स्क्रिट में कमी काफी उचित हो सकती है, क्योंकि Gm/ kT में एक छोटे से बदलाव के साथ न्यूक्लिएशन दर नाटकीय रूप से बदल जाती है, और इसलिए Gm/ kT, जो T के समानुपाती होता है −3 (lnSm) 2 सूत्र के अनुसार (1.4.12) दिए गए सिस्टम में तापमान परिवर्तन के साथ लगभग स्थिर माना जाता है। संयोग से, एस की परिभाषा [एजी +] [सीएल -] / केएसपी होनी चाहिए, क्योंकि सुपरसेटेशन अनुपात के संदर्भ में[AgCl] मोनोमर सांद्रण प्रारंभ में S=[AgCl] / [AgCl] (∞)=[Ag +] [Cl -] / Ksp. के रूप में दिया जाता है।
तनाका और इवासाकी
विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति का इतिहास दो प्रतिष्ठित जापानी वैज्ञानिकों द्वारा जारी रखा गया था। तनाका और इवासाकी ने मल्टीचैनल स्पेक्ट्रोफोटोमीटर के साथ संयोजन में रुकी हुई प्रवाह विधि का उपयोग करके AgCl और AgBr कणों के न्यूक्लियेशन की प्रक्रिया का अध्ययन किया, जो कि मिसे के क्रम पर एक तेज प्रक्रिया का अध्ययन करने के लिए उपयोगी है। उन्होंने पाया कि कुछ विशिष्ट सिल्वर हैलाइड कॉम्प्लेक्स AgXm (m-1), जिसमें एक संकीर्ण यूवी अवशोषण बैंड होता है, तुरंत बन जाता है, जब 10-4 mol dm-3 के क्रम के AgC104 के घोल को KX (X=) के साथ मिलाया जाता है। Cl या Br) 10-2 से 10-1 mol dm-3 के क्रम का घोल इसके बाद लगभग 10 ms का तेजी से क्षय होता है, जिसमें एक मध्यवर्ती उत्पाद का निर्माण होता है जिसमें व्यापक यूवी अवशोषण होता है और स्पेक्ट्रम में बहुत धीमा परिवर्तन होता है। मध्यवर्ती उत्पाद का। उन्होंने इंटरमीडिएट को मोनोडिस्पर्स कोर (एजीएक्स) एन के रूप में व्याख्या की, जिसमें एन अणु शामिल हैं और स्पष्ट अनुपात से n निर्धारित किया गया है -dC/dt α Cn t=0 पर C अग्रदूत AgXm (m-1) के विभिन्न प्रारंभिक सांद्रता के लिए - (n=7 -10 AgCl के लिए, n=3-4 AgBr के लिए)।
हालांकि, चूंकि अग्रगामी AgXm (m - 1) एक गैर-स्थिर तरीके से क्षय होता है, इस प्रक्रिया में अर्ध-स्थिर न्यूक्लियेशन का सिद्धांत लागू नहीं होता है, और इस प्रकार n का परिणामी मान n के अनुरूप नहीं होता है nक्रांतिक नाभिक का मान। यदि मध्यवर्ती उत्पाद में मोनोडिस्पर्स नाभिक n होता है,मोनोमेरिक कॉम्प्लेक्स द्वारा गठित, -dC/dt α C अनुपात को बनाए नहीं रखा जा सकता है। जब तक हम यह नहीं मान लेते हैं कि n-mers से छोटे समूह संतुलन में हैं, ki-1, ici - 1c1=ki, i - 1ci, एक दूसरे के साथ अनुक्रमिक प्रतिक्रिया में c1 → c2 → c3 →… → cn - 1 → cn।, और केवल अंतिम चरण cn − 1 → cn अपरिवर्तनीय है; यानी c1⇌c2⇌c3⇌… cn − 1 → cn.
इसके अलावा, यह माना जाना चाहिए कि 2 से n-1 तक के समूहों की सांद्रता में नगण्य संतुलन सांद्रता है। हालाँकि, इन धारणाओं को सही ठहराने का कोई आधार नहीं लगता है। दूसरी ओर, हमने घन AgCl19 के लिए=101 mJ m - 2 का उपयोग करके और घन AgBr20 के लिए=109 mJ m - 2 का उपयोग करते हुए, तीव्र प्रक्रिया के अंत में महत्वपूर्ण नाभिक और सुपरसेटेशन गुणांक S की त्रिज्या की गणना करने का प्रयास किया। यह मानते हुए कि n का मान, AgCl19 के लिए 7-10 और AgBr20 के लिए 3-4, मोनोडिस्पर्स नाभिक के आकार के बराबर हैं, n। विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति, जिसकी समीक्षा केवल अनुमोदन से लेकर प्रशंसा करने तक होती है, ने एक विज्ञान के रूप में रसायन विज्ञान को एक नया जन्म दिया।
परिणामस्वरूप, वैज्ञानिकों ने निम्नलिखित सूत्र की खोज की: r=0.451 एनएम और एस=105 AgCl के लिए n=9 के साथ; r=0.358 nm और AgBr के लिए S=1230 n=4 के साथ क्योंकि उनके सिस्टम डेविस और जोन्स के समान हैं, जिन्होंने 25 डिग्री सेल्सियस पर लगभग 1.7-2.0 के AgCl का एक महत्वपूर्ण सुपरसेटेशन प्राप्त किया। AgNO3 और KCl के तनु जलीय घोलों की समान मात्रा में डायरेक्ट-मिक्स कंडक्टोमेट्री का उपयोग करते हुए, अत्यधिक उच्च S मान वास्तविक सुपरसेटेशन कारकों को प्रतिबिंबित नहीं कर सकते हैं।मध्यवर्ती नाभिक के साथ संतुलन में।
यूवी अवशोषण
गैर-स्थिर अनुक्रमिक प्रतिक्रिया द्वारा उत्पन्न व्यापक आकार के वितरण के साथ औसत नाभिक की तुलना में व्यापक यूवी अवशोषण के साथ एक मध्यवर्ती को विशेषता देना अधिक उचित लगता है। मध्यवर्ती नाभिक के बाद के धीमे परिवर्तन ओस्टवाल्ड में उनकी परिपक्वता से संबंधित प्रतीत होते हैं।
उपरोक्त संदर्भ में, अमेरिकी रसायनज्ञ नीलसन ने भी n=dlogJ का उपयोग करते हुए, टर्बिडिटी माप से बेरियम सल्फेट कणों के न्यूक्लिएशन के लिए एक समान nलगभग 12 और संबंधित S को 103 से अधिक प्राप्त किया। / dlogC एक Becher-Dering- जैसे सिद्धांत में सूत्र के लिए। (1.3.37), लेकिन nके बजाय (n+ 1) दे रहे हैं। चूंकि इस प्रयोग में बेरियम आयनों और सल्फेट आयनों के समाधान सीधे मिश्रित थे, इसलिए तेजी से क्षणिक न्यूक्लियेशन मिश्रण के तुरंत बाद समाप्त हो जाना चाहिए था, और जो मापा गया था वह धीमी बाद की ओस्टवाल्ड परिपक्वता और/या उत्पन्न नाभिक के संलयन की दर हो सकती है। जाहिर है, यह n के अनुचित रूप से छोटे मान और अत्यधिक उच्च सुपरसेटेशन का कारण है। इसलिए, हमें फिर से ध्यान देना चाहिए कि मोनोमेरिक प्रजातियों के कुछ जलाशय जो उन्हें उनके उपभोग के जवाब में जारी करते हैं, एक बंद प्रणाली में अर्ध-स्थिर न्यूक्लियेशन प्राप्त करने के लिए हमेशा आवश्यक होते हैं। न्यूक्लियेशन के सभी शास्त्रीय सिद्धांत, बेचर-डोरिंग सिद्धांत सहित, इस तरह की स्थिति को स्पष्ट रूप से मानते हैं। कंडक्टोमेट्रिक की परिभाषाविश्लेषण विधि उपरोक्त लेख के अनुभागों में दी गई थी।
अन्य वैज्ञानिकों ने मेथिलीन हैलाइड और सिल्वर आयनों वाले पानी के स्पंदित रेडियोलिसिस द्वारा सिल्वर हैलाइड के क्षणिक न्यूक्लिएशन की प्रक्रिया की जांच की है, जिसके दौरान मेथिलीन हैलाइड रेंज में स्पंदित विकिरण द्वारा उत्पन्न हाइड्रेटेड इलेक्ट्रॉनों द्वारा हैलाइड आयनों को छोड़ने के लिए विघटित होता है। 4 एनएस से 3 μs तक। उत्पादों के स्पेक्ट्रा को एक फोटोमल्टीप्लायर और स्ट्रीक कैमरा का उपयोग करके रिकॉर्ड किया गया था और मोनोमेरिक सिल्वर हैलाइड अग्रदूत माइक्रोसेकंड के क्रम पर एक समय के साथ बनते पाए गए थे, जिसके बाद तनाका और इवासाकी द्वारा देखी गई न्यूक्लिएशन प्रक्रिया के समान थी। उनके परिणाम स्पष्ट रूप से दिखाते हैं कि अभिकारकों के सीधे मिश्रण द्वारा सिल्वर हैलाइड्स के न्यूक्लिएशन की प्रक्रिया में दो प्राथमिक चरण होते हैं; अर्थात्, μs के क्रम के एक मोनोमेरिक अग्रदूत का गठन और बाद में 10 एमएस के क्रम के नाभिक में संक्रमण। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि नाभिक का औसत आकार लगभग 10 एनएम है।
संतृप्ति
खुले सिस्टम में AgCl कणों के न्यूक्लियेशन के लिए सुपरसेचुरेशन गुणांक के संबंध में जिसमें AgNO3 और KCl जैसे अभिकारकों की उच्च सांद्रता को लगातार पूरे वर्षा के दौरान जिलेटिन समाधान में पेश किया जाता है, मजबूत और Wey31 ने 1.029 (80 डिग्री सेल्सियस) की सूचना दी - 1.260 (40 डिग्री सेल्सियस) और ल्यूबनेर 32 ने 1.024 को 60 डिग्री सेल्सियस पर रिपोर्ट किया, जैसा कि महत्वपूर्ण सुपरसेटेशन पर एजीसीएल बीज कणों की वृद्धि दर को मापने से अनुमान लगाया गया है। यह मात्रात्मक विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति का सार है।
दूसरी ओर, खुले AgBr कण प्रणालियों के लिए, कुछमहत्वपूर्ण सुपरसेटेशन गुणांक के अनुमानित मूल्य, स्क्रिट: वेई और स्ट्रांग33 के अनुसार 70 डिग्री सेल्सियस पर स्क्रिट-1.5, आकार-निर्भर अधिकतम विकास दर से एक केबीआर में AgNO3 समाधान जोड़ने की विभिन्न दरों पर पुनर्संयोजन सीमा को खोजने के द्वारा निर्धारित किया जाता है। डबल जेट द्वारा बीज कणों की उपस्थिति में समाधान; जगन्नाथन और Wey34 के अनुसार 25 डिग्री सेल्सियस पर स्क्रिट=1.2-1.5 दो-जेट एजीबीआर वर्षा के न्यूक्लिएशन चरण के दौरान इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा देखे गए नाभिक के न्यूनतम औसत आकार पर उनके डेटा के साथ गिब्स-थॉमसन समीकरण से निर्धारित अधिकतम सुपरसेटेशन कारक के रूप में. कंडक्टोमेट्रिक क्वांटिटेशन विधि को लागू करते समय यह बहुत प्रभावी है।
इन स्क्रिट मूल्यों की गणना करते समय, उन्होंने γ=140 एमजे एम - 2 लिया। चूंकि खुले सिस्टम में न्यूक्लियेशन प्रतिक्रियाशील आउटलेट के पास अत्यधिक उच्च सुपरसेटेशन के स्थानीय क्षेत्र में बनाए गए नवजात नाभिक के अस्तित्व की प्रक्रिया से मेल खाता है, इसलिए महत्वपूर्ण सुपरसैचुरेशन अधिकतम आकार के नाभिक के साथ संतुलन में विलेय की सांद्रता से मेल खाता है, यदि हम क्यूबिक AgBr (=109 mJ m - 2) के लिए सैद्धांतिक γ के साथ खुले सिस्टम (.3 8.3 एनएम) में AgBr नाभिक के अधिकतम त्रिज्या पर सुगिमोटो35 के डेटा का उपयोग करते हैं।) 3, तब क्रिटिकल सुपरसेचुरेशन फैक्टर, स्क्रिट की गणना की जाती है, जो 25 डिग्री सेल्सियस पर 1.36 होगा (यदि γ को 140 एमजे/एम2 माना जाता है, तो स्क्रिट=1.48)।
परिणामस्वरूप, किसी भी मामले में, महत्वपूर्ण सुपरसेटेशनसिल्वर हैलाइड कणों की खुली प्रणाली आमतौर पर बंद प्रणालियों में अधिकतम सुपरसेटेशन (शायद महत्वपूर्ण सुपरसेटेशन के करीब) से काफी नीचे होती है। इसका कारण यह है कि एक खुली प्रणाली के स्थानीय क्षेत्र में उत्पन्न नाभिक की औसत त्रिज्या एक बंद प्रणाली में rmसे बहुत बड़ी होती है, शायद एक उच्च के साथ एक खुली प्रणाली के स्थानीय क्षेत्र में अत्यधिक केंद्रित प्राथमिक नाभिक के तात्कालिक संलयन के कारण। स्थानीय इलेक्ट्रोलाइट एकाग्रता।
आवेदन
एंजाइमी प्रक्रियाओं के दौरान निरंतर रिकॉर्डिंग के लिए कंडक्टोमेट्रिक अनुमापन विधि के उपयोग का व्यापक अध्ययन और विश्लेषण किया गया है। लगभग सभी विद्युत रासायनिक विश्लेषणात्मक विधियां विद्युत रासायनिक प्रतिक्रियाओं (पोटेंशियोमेट्री, वोल्टामेट्री, एम्परोमेट्री, कूलोमेट्री) पर आधारित होती हैं।
विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक विधि एक ऐसी विधि है जिसमें या तो इलेक्ट्रोड पर कोई विद्युत रासायनिक प्रतिक्रिया नहीं होती है, या माध्यमिक प्रतिक्रियाएं होती हैं जिन्हें उपेक्षित किया जा सकता है। इसलिए, इस विधि में, सीमा परत में इलेक्ट्रोलाइट समाधान की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति इसकी विद्युत चालकता है, जो जैविक प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के अनुसार भिन्न होती है।
लाभ
कॉन्डक्टोमेट्रिक बायोसेंसर के अन्य प्रकार के ट्रांसड्यूसर पर भी कुछ फायदे हैं। सबसे पहले, उन्हें कम लागत वाली पतली फिल्म मानक तकनीक का उपयोग करके बनाया जा सकता है। यह, जैविक सामग्री को स्थिर करने के लिए एक अनुकूलित विधि के उपयोग के साथ, उपकरणों की प्राथमिक लागत और दोनों में महत्वपूर्ण कमी लाता है।विश्लेषण की कुल लागत। बिल्ट-इन माइक्रोबायोसेंसरों के लिए, अंतर माप मोड का प्रदर्शन करना आसान है, जो बाहरी प्रभावों की भरपाई करता है और माप सटीकता में बहुत सुधार करता है।
डेटा स्पष्ट रूप से कंडक्टोमेट्रिक बायोसेंसर की महान क्षमता को दर्शाता है। हालांकि, बायोसेंसर में यह अभी भी काफी नया चलन है, इसलिए वाणिज्यिक उपकरण विकास का भविष्य आशाजनक है।
नए तरीके
कुछ वैज्ञानिकों ने चालन द्वारा pKa मापने की एक सामान्य विधि का वर्णन किया है। इस पद्धति का व्यापक रूप से लगभग 1932 तक उपयोग किया गया था (पीएच माप विधियों का उपयोग करने से पहले)। कंडक्टोमेट्रिक विधि तापमान के प्रति अत्यंत संवेदनशील है और इसका उपयोग अतिव्यापी पीकेए मूल्यों को मापने के लिए नहीं किया जा सकता है। क्रोमोफोर के बिना नमूनों के लिए एक संभावित लाभ यह है कि इसका उपयोग बहुत पतला समाधान में 2.8 × 10-5 एम तक किया जा सकता है। हाल के वर्षों में, कंडक्टोमेट्री 87 का उपयोग लिडोकेन के पीकेए को मापने के लिए किया गया है, हालांकि प्राप्त परिणाम 0.7 था। आम तौर पर स्वीकृत पीएच मान से कम प्रति यूनिट।
अल्बर्ट और सार्जेंट ने भी घुलनशीलता माप से पीकेए निर्धारित करने के लिए एक विधि का वर्णन किया। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, घुलनशीलता पीकेए पर निर्भर है, इसलिए यदि घुलनशीलता को एक वक्र पर कई पीएच मानों पर मापा जाता है, तो पीकेए निर्धारित किया जा सकता है। पेक और बेनेट ने घुलनशीलता और पीएच माप का एक सेट दिए गए मोनोप्रोटिक, डिप्रोटिक और एम्फोटेरिक पदार्थों के लिए पीकेए मूल्यों का आकलन करने के लिए एक सामान्य विधि का वर्णन किया। हैनसेन और हाफलिगर ने नमूने का पीकेए प्राप्त किया, जोघूर्णन डिस्क डिवाइस में पीएच के एक कार्य के रूप में इसकी प्रारंभिक विघटन दर से हाइड्रोलिसिस द्वारा तेजी से विघटित होता है। परिणाम पीएच/यूवी परिणाम से अच्छी तरह सहमत है, लेकिन अपघटन बाद की विधि को कठिन बना देता है। यह, मोटे तौर पर, विश्लेषण की कंडक्टोमेट्रिक पद्धति का विवरण है।
