एमीन कम करने का सही तरीका क्या है? यहाँ अमीन बनाने की एक अधिक बहुमुखी विधि है जिसके परिणामस्वरूप अत्यधिक क्षारीकरण नहीं होता है। रसायन शास्त्र में शुरुआती लोगों के लिए भी यह विधि काफी सरल और पारदर्शी है। बस कुछ सरल प्रतिक्रियाएं। हालांकि, आपको ऐसे कई अभिकर्मकों की आवश्यकता होगी जो व्यावसायिक रूप से खोजना मुश्किल है। उदाहरण के लिए, इस विधि का उपयोग अमीनो एसिड के रिडक्टिव एमिनेशन को करने के लिए किया जा सकता है।
शुरू
एल्डिहाइड या कीटोन से शुरू होकर, एक इमीन (नाइट्रोजन एल्डिहाइड या कीटोन के समान) बनाएं। सोडियम साइनोबोरोहाइड्राइड (NaBH3CN), सोडियम बोरोहाइड्राइड (NaBH4) या सोडियम एसिटोक्सीबोरोहाइड्राइड (NaBH (Oac) 3) जैसे कम करने वाले एजेंट के साथ इमाइन को कम करें। यह एक नया अमीन निकलता है। इंटरमीडिएट इमाइन को अलग करने की कोई आवश्यकता नहीं है (जो वैसे भी कुछ हद तक अस्थिर हो सकता है)। कमी सीटू में की जा सकती है (यानी एक ही प्रतिक्रिया फ्लास्क में),फिर iming को बनाने के लिए पर्याप्त समय दें।
इस प्रक्रिया को रिडक्टिव एमिनेशन कहते हैं। नाम "रिडक्टिव एमिनेशन" का भी सामना करना पड़ता है। यहाँ एक विशिष्ट उदाहरण दिया गया है: हाइड्रो-मिथाइलबेनज़िलमाइन।
मान लें कि आपके पास बेंज़िलामाइन जैसी प्राथमिक अमीन है और आप हाइड्रो-मिथाइलबेनज़िलमाइन बनाना चाहते हैं। तुम वह कैसे करोगे? एक एल्केन एजेंट (जैसे, मिथाइल आयोडाइड) के साथ बेंज़िलमाइन का सीधा उपचार अवांछित तृतीयक अमाइन (यानी, डीलकिलेशन) के महत्वपूर्ण गठन का परिणाम देगा।
हां, आप तृतीयक ऐमीन से बनने वाली द्वितीयक ऐमीन को अलग करने का प्रयास कर सकते हैं, लेकिन हम 10-30% सांद्रण के लिए समझौता नहीं करने जा रहे हैं जो यह विधि देती है। कागज पर मिश्रण को अलग करना ठीक है, लेकिन व्यवहार में यह एक वास्तविक दर्द हो सकता है। ऐसा करने के लिए कोई और रास्ता नहीं है? रिडक्टिव एमिनेशन का प्रयास करें। यह नाइट्रोजन-कार्बन बंध बनाने का अधिक नियंत्रित तरीका है।
इमीन बनने के बाद इसे अमीन में कम करना चाहिए। इस प्रक्रिया के लिए परिचित कम करने वाले एजेंट सोडियम बोरोहाइड्राइड (NaBH4) का उपयोग किया जा सकता है। यह याद किया जा सकता है कि एल्डिहाइड और कीटोन्स को कम करने के लिए NaBH4 का उपयोग किया जाता है। दो अन्य सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले रिडक्टिव एमिनेशन रिड्यूसिंग एजेंट हैं: सोडियम साइनोबोरोहाइड्राइड (NaBH3CN) और सोडियम एसिटोक्सीबोरोहाइड्राइड (NaBH(Oac)3)। हमारे उद्देश्यों के लिए, उन्हें वही माना जा सकता है। व्यवहार में, NaBH3CN NaBH4 से थोड़ा बेहतर है।
आवेदन
रिडक्टिव एमिनेशन बहुत हैबहुमुखी और अमीन पर विभिन्न अल्किल समूहों की एक विस्तृत विविधता स्थापित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। सबसे अच्छी बात यह है कि बैंड सिर्फ एक बार चलते हैं।
कीटोन भी काम करते हैं
कीटोन्स के बारे में कैसे? वे भी काम करते हैं! एक कीटोन का प्रयोग करें, जो हमें ऐमीन पर शाखित ऐल्किल प्रतिस्थापनों तक ले जाएगा। उदाहरण के लिए, अगले रिडक्टिव एमिनेशन में एसीटोन का उपयोग करने से एक आइसोप्रोपिल समूह मिलता है। इसके अलावा, सब कुछ सरल है।
अनुक्रमिक एमिनेशन रिडक्टिव एमिनेशन रिएक्शन की एक और उपयोगी विशेषता है। विशेष विशेषता यह है कि दो (या तीन, यदि एक अमोनिया से शुरू होता है) प्रक्रियाओं का क्रम से उपयोग किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, तृतीयक ऐमीन का संश्लेषण देखें। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्रतिक्रियाओं का क्रम यहां महत्वपूर्ण नहीं है। हम बेंजाल्डिहाइड पहले और एसीटोन के साथ पहला रिडक्टिव एमिनेशन कर सकते हैं और फिर भी वही उत्पाद प्राप्त कर सकते हैं।
इंट्रामोलेक्युलर रिडक्टिव एमिनेशन
आखिरकार, एक इंट्रामोल्युलर मामला है जो हमेशा छात्रों को सिरदर्द देता है। यदि अणु में अमीन और कार्बोनिल दोनों समूह होते हैं, तो यह चक्रीय अमीन दे सकता है। रिंगिंग उत्पाद को बाहर निकालते समय, अपने कोनों को गिनने और संख्या देने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है। बहुत से छात्र पुनः आरेखण करते समय गलतियाँ करते हैं, जो समय बिताने के लायक है।
पीछे की ओर काम करना: रिडक्टिव एमिनेशन की योजना बनाना
इसमें कुछ समय लग सकता है, लेकिन रिडक्टिव एमिनेशन अमाइन बनाने का एक अत्यंत शक्तिशाली तरीका है। अमीन उत्पाद से कच्चे माल की तरह दिखने के लिए पीछे की ओर सोचने में सक्षम होना बहुत मददगार है।
सामान्य तौर पर, अमाइन के निर्माण के लिए रिडक्टिव एमिनेशन एक बहुत ही शक्तिशाली और उपयोगी प्रोटोकॉल है। इसे हर छात्र समझ सकता है। यदि आप इन प्रतिक्रियाओं को घर पर दोहराना चाहते हैं, तो शुरुआत के लिए सबसे आसान तरीका ग्लूटामिक एसिड का रिडक्टिव एमिनेशन करना है।
